ABD, – Amerikan Besin ve İlaç Dairesi (FDA) ve Hastalık Denetim ve Korunma Merkezleri (CDC)Johnson&Johnson’ın Kovid-19’a karşı geliştirdiği tek dozluk aşısı için uygulamanın durdurulması kararı almaya hazırlandıklarını duyurdu.
Amerikan Besin ve İlaç Dairesi (FDA) ve Hastalık Denetim ve Korunma Merkezleri (CDC) Johnson&Johnson’ın Kovid-19’a karşı geliştirdiği tek dozluk aşısı için uygulamanın durdurulması kararı almaya hazırlandıklarını açıkladı. FDA’nın resmi toplumsal medya hesabından yapılan paylaşımda, Johnson & Johnson tarafından Janssen Kovid-19 aşısının ‘kan pıhtılaşması yan etkisini’ araştırmak üzere kullanımının askıya alınması davetinde bulundu.
“AŞININ KULLANILMASINI DURDURMAYI TAVSİYE EDİYORUZ”
FDA’dan yapılan açıklamada şu sözlere yer verildi: “Bugün FDA ve Hastalık Denetim ve Korunma Merkezleri (CDC), Johnson & Johnson Covid-19 aşısı ile ilgili açıklama yaptı. Bu aşının kullanımının durdurulmasını tavsiye ediyoruz. 12 Nisan prestijiyle, ABD’de 6,8 milyondan fazla doz Johnson & Johnson aşısı uygulanmıştır. CDC ve FDA, aşının uygulanmasının akabinde kan pıhtılaşması tespit edilen 6 ABD hadisesini içeren bilgileri gözden geçirmektedir. Şu anda, bu olumsuz olaylar son derece ender görünmektedir. Bu spesifik kan pıhtısı tipinin tedavisi, tipik olarak uygulanabilecek tedaviden farklıdır. CDC, bu olayları daha detaylı incelemek ve potansiyel değerini kıymetlendirmek için Çarşamba günü Aşılama Uygulamaları Müracaat Komitesi (ACIP) toplantısı düzenleyecektir. FDA, bu hadiseleri da araştırdığı için bu tahlili gözden geçirecektir. Bu süreç tamamlanana kadar aşının kullanılmasını durdurmayı tavsiye ediyoruz.”
